Stresses of autistic children on families:
By Nadine Thomas-Brown, Guardian Lifestyles Reporter -
Nassau, Bahamas:



A child screaming loudly, darts into the men's rest room, her father scrambling to stop her. He asks a small boy trying to gain access if he minds using the women's rest room, while he waits for his daughter to emerge.

"She is a special needs child, she is not being hurt" he tells onlookers, as the child's loud wails could be heard. "What's wrong they ask?" He explain that she is autistic.

Outside, her little sister, rhetorically asks "Why do I have to have a sister like that?"

Dad returns and reveals that the autistic child is 13, and tells onlookers that they noticed something was wrong with their child at around 18 months when she was not hitting her milestones.

He excuses himself again and returns with the teenager. The hair peeping out from under her baseball cap is lank and wet with sweat, her face puffy from crying. She is sniffling. The crying has stopped at least for now. "She wanted to play soccer but was told no. This is what set her off," dad explains. "This is nothing new. My wife and I have been going through this for 13 years. Sometimes it embarrases us. Sometimes it makes us angry. Sometimes it makes us sad," he says before waving goodbye.

This man whether he knows it or not is not alone. He is part of a large group of parents in the Bahamas whose lives are centered around the care of autistic children.

According to Karen Hanna-Ayton who controls two government run units for autism in New Providence, the disorder affects 1 in 150 children.

A pamphlet from REACH [a registered voluntary organization consisting of parents, teachers, medical persons and others concerned with the disorder] says that autism is more common than childhood cancer, cystic fibrosis, and multiple sclerosis combined.

Autism is a developmental disorder that makes it hard for the individual to properly understand what they see hear and otherwise sense. This results in difficulty with communication, language social skills and relating to people. First signs occur before the age of three. Autism spectrum disorders include PDD-NOS [pervasive development disorder] Asperger's Syndrome and Rett's syndrome.

No one has discovered its cause but researchers have established a link between mercury and autism. However recently there have been reports from researchers who have dismissed this theory.

There is no cure for autism and it is four times more common in boys than in girls. The usual onset of the disease is around 18 months. Parents are usually alerted to the fact that something is wrong when children fail to hit milestones such as walking and talking, loss of words unusually long attention span as well as other peculiar behavior not displayed before.

Canon Basil Tynes, pastor of St Barnabas Church, Nassau, began noticing some of these symptoms in his son when he was around the age of two. The child was consequently diagnosed with autism. He is now five-and-a-half years old.

"He had already began talking and doing the normal things that children would do. He was saying words such as 'mommy', 'daddy', 'bird' and 'dog'. He would call certain words and even though it was not as fast as we expected he is fine. We noticed that after his immunization his development in terms of his speech slowed down and came to a halt," Tynes said. "Words which he knew before he did not have anymore. We noticed a change in his behavior; he would stay to himself; he was no longer interested in toys."

Sandra Munnings, a single mother, who describes her child as a savant (genius-like abilities, with the ability to do complicated things like Math, but unable to tie own shoelaces), says she realized something was wrong with her child Wenrick "Ozone" Johnson, 23, after she left the hospital.

"He would not sleep, and at eight days old, he was turning over in the bed. You could not leave him in a king size bed. I went to my doctor and said something was wrong with him."

She said no one could give her an answer as to why the newborn was doing that. "When it came to the milestones, he would not sit up, creep nor eat. Then suddenly at two, he got up off the stomach and ran. At this point I was looking for wheelchairs because I thought he would never walk. I thought he would never talk when he finally talked, he spoke in sentences. He never did the baby talk.

"His memory is like a computer. He forgets nothing. But if you make him sit down he blanks you out. He will run around and you will be teaching and it appears as if he is not listening but he would be able to tell you all that was said."

For Genya Brown and her family having her child, who is now six years old, diagnosed as autistic at age two was heartbreaking.

"He was not showing the developmental progress at the ages he should and that caused us concern.

"My initial reaction was, 'Why me, Lord?' I felt like I was robbed of a child, especially because he was diagnosed with severe autism. Most of my family members were in denial as they thought it was something he would grow out of."

She says the disorder has changed the family's routine because her son needs constant supervision and someone reliable who understands his needs.

This is a challenge that most parents of autistic children face. Because the Browns can't leave their child with a sitter they take turns going out many times.

According to Tynes, the biggest problem for his family has been the child's lack of communication skills. "He is a remarkably intelligent child. He knows how to go to the computer and turn it on. He knows how to go to the internet but as far as expressing how he is feeling it is very difficult.

"When he is ill he cannot explain himself. He will come and lie beside us and we will know something is wrong. He is not completely non verbal- we have gotten a few words out of him; but getting him to repeat it is very difficult."

Munnings also stressed the importance of having help from family members when dealing with an autistic child. The single mother, said her two older sons were instrumental in the care of Ozone when he was a child.

Unfortunately Munnings recently, had to place her son in Sandilands Rehabilitation Centre. She shows her hands where a scar the size of a quarter is very evident. She said that her son had gotten violent and she had required stitches to close the wound. She explained that sometimes when people with autism can't verbalize their feelings they hurt themselves or become aggressive.

According to the Secretary of REACH Fruzan Langdon Bethell, in recent years, there has been a more proactive role in providing much needed services such as diagnosis and education to aid in the fight against autism.

There is a national screening program, followed up by diagnosis by psychiatrists, psychologists and neurologists. Currently there are two autistic units — one at the Stapledon School and the other at Garvin Tynes Primary School.

As for support groups for parents dealing with autistic children, De'Costa Bethel president of REACH said simply, "REACH".

Enfants autistes et vie de famille en Bahamas
Automatically translated into French thanks to WorldLingo
Efforts des enfants autistes sur des familles :
Par Nadine Thomas-Brun, journaliste de styles de vie de gardien -
Nassau, Bahamas :



Un enfant criant fort, dards dans la salle du repos des hommes, son père brouillant pour l'arrêter. Il demande à un petit garçon essayant d'accéder s'il s'occupe d'employer la salle du repos des femmes, alors qu'il attend sa fille pour émerger.

« Elle est les besoins spéciaux enfant, elle étant ne blesse pas » lui dit des spectateurs, car les pleurs forts de l'enfant pourraient être entendus. « Ce qui est le mal ils demandent ? » Il expliquent qu'elle est autiste.

Dehors, sa petite soeur, demande rhétoriquement « pourquoi je dois avoir une soeur comme cela ? »

Le papa renvoie et indique que l'enfant autiste a 13 ans, et dit à des spectateurs qu'ils ont noté que quelque chose était erronée avec leur enfant à environ 18 mois où elle ne frappait pas ses étapes importantes.

Il s'excuse encore et retourne avec l'adolescent. Les cheveux piaulant dehors de dessous son chapeau de base-ball sont décharnés et humides avec la sueur, son visage gonflé de pleurer. Elle sniffling. Pleurer s'est arrêté au moins pour maintenant. « Elle a voulu jouer au football mais a été dite le non. C'est ce qui l'a placée au loin, « papa explique. « C'est rien de neuf. Mon épouse et moi étaient passés par ceci pendant 13 années. Parfois il embarrases nous. Parfois il nous rend fâchés. Parfois il nous rend tristes, « il dit avant d'onduler au revoir.

Cet homme, qu'il le sache ou pas n'est pas seul. Il fait partie d'un grand groupe de parents en Bahamas dont les vies sont concentrées sur le soin des enfants autistes.

Selon Karen Hanna-Ayton qui commande deux unités de course de gouvernement pour l'autism dans la nouvelle providence, le désordre affecte 1 dans 150 enfants.

Une brochure d'EXTENSION [parents volontaires enregistrés de se composer d'organisation, professeurs, personnes médicales et d'autres concernés par le désordre] indique que l'autism est plus commun que le cancer d'enfance, la fibrose cystique, et la sclérose en plaques combinée.

Autism est un désordre développemental qui des marques il dur pour l'individu pour comprendre correctement ce qu'elles voient entendre et sentir autrement. Ceci a comme conséquence la difficulté avec la communication, qualifications sociales de langue et concernant des personnes. Les premiers signes se produisent avant l'âge de trois. Les désordres de spectre d'Autism incluent le syndrome de syndrome et de Rett de PDD-NOS [désordre dominant de développement] Asperger.

Personne n'a découvert sa cause mais les chercheurs ont établi un lien entre le mercure et l'autism. De quelque manière que récemment il y a eu des rapports des chercheurs qui ont écarté cette théorie.

Il n'y a aucun traitement pour l'autism et c'est quatre fois plus commun dans les garçons que dans les filles. Le début habituel de la maladie est autour 18 mois. Des parents sont habituellement alertés au fait qui quelque chose est erronée quand les enfants ne frappent pas des étapes importantes telles que marcher et parler, perte de mots désirent ardemment exceptionnellement envergure d'attention aussi bien que l'autre comportement particulier non montré avant.

Canon Basil Tynes, pasteur d'église de rue Barnabas, Nassau, a commencé à noter certains de ces symptômes dans son fils quand il était autour de l'âge de deux. L'enfant a été par conséquent diagnostiqué avec l'autism. Il est maintenant des années de cinq-et-un-moitié.

« Il a eu a déjà commencé à parler et faire les choses normales que les enfants feraient. Il disait des mots tels que la « maman », le « papa », le « oiseau » et le « chien ». Il appellerait certains mots et quoiqu'il n'ait pas été aussi rapidement que nous avons prévu il est très bien. Nous avons noté qu'après que son immunisation que son développement en termes de son discours a ralenti et soit venue à une halte, « Tynes dit. « Mots qu'il a sus avant qu'il n'ait pas eu davantage. Nous avons noté un changement de son comportement ; il resterait à se ; il n'a été plus intéressé aux jouets. « 

Sandra Munnings, une mère simple, qui décrit son enfant comme sage (génie-comme des capacités, avec la capacité de faire des choses compliquées comme des maths, mais incapable d'attacher pour posséder des lacets), dit elle a réalisé que quelque chose avait tort avec son enfant Wenrick « l'ozone » Johnson, 23, après qu'elle soit partie de l'hôpital.

« Il ne dormirait pas, et à huit jours de, il se retournait dans le lit. Vous ne pourriez pas le laisser dans un lit grand. Je suis allé chez mon docteur et dit quelque chose était faux avec lui. « 

Elle a dit que personne ne pourraient lui donner une réponse quant à pourquoi le nouveau-né faisait cela. « Quand il est venu aux étapes importantes, il ne s'assiérait pas vers le haut, ne ramperait pas ni ne mangerait pas. Puis soudainement à deux, il s'est levé outre de l'estomac et a couru. En ce moment je recherchais des fauteuils roulants parce que j'ai pensé qu'il ne marcherait jamais. J'ai pensé qu'il ne parlerait jamais quand il a finalement parlé, il a parlé dans les phrases. Il n'a jamais fait l'entretien de bébé.

« Sa mémoire est comme un ordinateur. Il n'oublie rien. Mais si vous l'incitez à s'asseoir il vous masque dehors. Il courra autour et vous enseignerez et il est évident comme si il n'écoute pas mais il pourrait vous dire tout qu'était dit. « 

Pour Genya brun et sa famille avoir son enfant, qui est maintenant six années, diagnostiqué comme autiste à l'âge deux était déchirant.

« Il ne montrait pas le progrès développemental aux âges qu'il devrait et cela nous a causé le souci.

« Ma réaction initiale était, « pourquoi je, le seigneur ? » Je me suis senti comme j'étais volé un enfant, particulièrement parce qu'il a été diagnostiqué avec l'autism grave. La plupart de mes membres de famille étaient dans le démenti comme elles ont pensé qu'il était quelque chose qu'il se développerait hors de. « 

Elle dit que le désordre a changé la routine de la famille parce que son fils a besoin de surveillance constante et de quelqu'un fiables qui comprend ses besoins.

C'est un défi que la plupart des parents des enfants autistes relèvent. Puisque les bruns ne peuvent pas laisser leur enfant avec une garde d'enfants ils prennent des tours sortant beaucoup de fois.

Selon Tynes, le plus grand problème pour sa famille a été le manque de l'enfant de qualifications de communication. « Il est un enfant remarquablement intelligent. Il sait aller à l'ordinateur et l'allumer. Il sait aller à l'Internet mais jusque exprimer comment il est sentiment il est très difficile.

« Quand il est malade il ne peut pas s'expliquer. Il viendra et se trouver près de nous et de nous saura que quelque chose est erronée. Il n'est pas complètement non verbal nous ont quelques mots hors de lui ; mais l'obliger à le répéter est très difficile. « 

Munnings a également souligné l'importance de avoir l'aide des membres de famille en ayant affaire avec un enfant autiste. La mère simple, dite ses deux fils plus âgés étaient instrumentale dans le soin de l'ozone quand il était un enfant.

Malheureusement Munnings récemment, a dû placer son fils au centre de réadaptation de Sandilands. Elle lui montre des mains où une cicatrice la taille d'un quart est très évidente. Elle a dit que son fils était devenu violent et elle avait exigé des points de fermer la blessure. Elle a expliqué cela parfois quand les gens avec l'autism ne peuvent pas exprimer leurs sentiments qu'ils se sont blessés ou devient agressive.

Selon le secrétaire de l'EXTENSION Fruzan Langdon Bethell, ces dernières années, il y a eu un rôle plus proactif en fournissant des services si nécessaires tels que le diagnostic et l'éducation pour faciliter le combat contre l'autism.

Il y a un programme de criblage national, continué par diagnostic par des psychiatres, des psychologues et des neurologues. Actuellement il y a deux unités autistes - une à l'école de Stapledon et l'autre à l'école primaire de Garvin Tynes.

Quant aux groupes de soutien pour des parents ayant affaire avec les enfants autistes, le président de lieu de prière de De'Costa de l'EXTENSION a déclaré simplement, « EXTENSION ».

Niños Autistic y vida de familia en las Bahamas
Automatically translated into Spanish thanks to WorldLingo
Tensiones de niños autistic en las familias:
Por Nadine Thomas-Marrón, reportero de las formas de vida del guarda -
Nassau, Bahamas:



Un niño que grita en alta voz, dardos en el cuarto del resto de los hombres, su padre que revuelve para pararla. Él pregunta a muchacho pequeño que intenta acceder si él importa el usar del cuarto del resto de las mujeres, mientras que él espera a su hija para emerger.

“Ella es las necesidades especiales niño, ella siendo no está lastimando” él dice a onlookers, pues las lamentaciones ruidosas del niño podrían ser oídas. “Cuál es el mal piden?” Él explica que ella es autistic.

Afuera, su pequeña hermana, pide retórico “porqué tengo que tener una hermana como eso?”

El papá vuelve y revela que el niño autistic es 13, y dice a onlookers que notaran que algo era incorrecto con su niño aproximadamente 18 meses en que ella no golpeaba sus jalones.

Él se excusa otra vez y vuelve con el adolescente. El pelo que mira furtivamente hacia fuera de debajo su casquillo de béisbol es largirucho y mojado con el sudor, su cara puffy del griterío. Ella sniffling. El griterío ha parado por lo menos para ahora. “Ella deseó jugar a fútbol pero fue dicha no. El es qué la fijó apagado, “papá explica. “Éste es nada nuevo. Mi esposa y yo hemos estado pasando con esto por 13 años. A veces él embarrases nosotros. A veces nos hace enojados. A veces nos hace tristes, “él dice antes de agitar adiós.

Este hombre si él lo sabe o no no está solo. Él es parte de un grupo grande de padres en las Bahamas que vidas se centran alrededor del cuidado de niños autistic.

Según Karen Hanna-Ayton que controle dos unidades de ejecución del gobierno para el autism en nuevo Providence, el desorden afecta 1 en 150 niños.

Un folleto del ALCANCE [padres voluntarios registrados el consistir en la organización, profesores, personas médicas y otras referidos al desorden] dice que el autism es más común que cáncer de la niñez, fibrosis enquistada, y la esclerosis múltiple combinada.

Autism es un desorden de desarrollo que las marcas él difícilmente para el individuo para entender correctamente lo que él ve oír y detectar de otra manera. Esto da lugar a la dificultad con la comunicación, habilidades sociales de la lengua y referente a la gente. Las primeras muestras ocurren antes de la edad de tres. Los desórdenes del espectro de Autism incluyen síndrome del síndrome y de Rett de PDD-NOS [desorden penetrante] del desarrollo Asperger.

Nadie ha descubierto su causa pero los investigadores han establecido un acoplamiento entre el mercurio y el autism. Al menos recientemente ha habido informes de los investigadores que han despedido esta teoría.

No hay curación para el autism y es cuatro veces más común en muchachos que en muchachas. El inicio generalmente de la enfermedad es alrededor 18 meses. Alertan a los padres generalmente al hecho que algo es incorrecto cuando los niños no pueden golpear jalones tales como caminar y hablar, pérdida de palabras desea inusualmente palmo de atención así como el otro comportamiento peculiar no exhibido antes.

La albahaca Tynes, pastor de Canon de la iglesia del St Barnabas, Nassau, comenzó a notar algunos de estos síntomas en su hijo cuando él estaba alrededor de la edad de dos. Diagnosticaron al niño por lo tanto con autism. Él ahora es años de la cinco-y-uno-mitad.

“Él tenía comenzó ya a hablar y a hacer las cosas normales que los niños harían. Él decía palabras tales como “mama”, “papá”, “pájaro” y “perro”. Él llamaría ciertas palabras y aun cuando no estaba tan rápidamente como esperamos que él esté muy bien. Notamos que después de que su inmunización que su desarrollo en términos de su discurso retrasó y viniera a un alto, “Tynes dicho. “Palabras que él sabía antes de que él no tuviera más. Notamos un cambio en su comportamiento; él permanecería a se; él estuvo interesado no más en juguetes. “

Sandra Munnings, sola madre, que describe a su niño como savant (genio-como capacidades, con la capacidad de hacer cosas complicadas como matemáticas, pero incapaz atar para poseer cordones), dice ella realizó que algo era incorrecta con su niño Wenrick “ozono” Johnson, 23, después de que ella saliera del hospital.

“Él no dormiría, y en ocho días de viejo, él volcaba en la cama. Usted no podría dejarlo en una cama gigante. Fui a mi doctor y dicho algo era incorrecto con él. “

Ella dijo que nadie podría darle una respuesta en cuanto a porqué el recién nacido hacía eso. “Cuando vino a los jalones, él no se incorporaría, no se arrastraría ni no comería. Entonces repentinamente a las dos, él se levantó del estómago y funcionó. A este punto buscaba los sillones de ruedas porque pensé que él nunca caminaría. Pensé que él nunca hablaría cuando él finalmente habló, él habló en oraciones. Él nunca hizo la charla de bebé.

“Su memoria es como una computadora. Él no se olvida nada. Pero si usted hace que él se sienta abajo él le esconde hacia fuera. Él funcionará alrededor y usted enseñará y aparece como si él no esté escuchando sino que él podría decirle todo el que fuera dicho. “

Para Genya marrón y su familia tener su niño, que ahora es seis años, diagnosticado como autistic en la edad dos era desgarrador.

“Él no demostraba el progreso de desarrollo en las edades que él debe y eso nos causó la preocupación.

“Mi reacción inicial era, “porqué yo, el señor?” Me sentía como me robaron de un niño, especialmente porque lo diagnosticaron con autism severo. La mayor parte de mis miembros de la familia estaban en la negación como pensaron que era algo que él crecería fuera de. “

Ella dice que el desorden ha cambiado la rutina de la familia porque su hijo necesita la supervisión constante y alguien confiables quién entiende sus necesidades.

Éste es un desafío a que la mayoría de los padres de niños autistic hacen frente. Porque los marrones no pueden dejar a su niño con un sitter toman las vueltas que salen muchas veces.

Según Tynes, el problema más grande para su familia ha sido la carencia del niño de las habilidades de la comunicación. “Él es un niño notable inteligente. Él sabe ir a la computadora y girarla. Él sabe ir al Internet pero hasta expresar cómo él es sensación es muy difícil.

“Cuando él es enfermo él no puede explicarse. Él vendrá y mentir al lado nosotros y de nosotros sabrá que algo es incorrecto. Él no es totalmente no verbal nosotros ha conseguido algunas palabras de él; pero conseguirlo repetirlo es muy difícil. “

Munnings también tensionó la importancia del tener ayuda de miembros de la familia al tratar de un niño autistic. La sola madre, dicha sus dos más viejos hijos era instrumental en el cuidado del ozono cuando él era un niño.

Desafortunadamente Munnings recientemente, tuvo que colocar a su hijo en centro de la rehabilitación de Sandilands. Ella le demuestra las manos donde está muy evidente una cicatriz el tamaño de un cuarto. Ella dijo que su hijo había conseguido violento y ella hubiera requerido puntadas cerrar la herida. Ella explicó eso a veces cuando no puede la gente con autism verbalize sus sensaciones ella para lastimarse o para llegar a ser agresiva.

Según la secretaria del ALCANCE Fruzan Langdon Bethell, estos últimos años, ha habido un papel más proactive en el abastecimiento de servicios muy necesarios tales como diagnosis y educación para ayudar en la lucha contra autism.

Hay un programa de investigación nacional, seguido por diagnosis de los siquiatras, psicólogos y neurólogos. Hay actualmente dos unidades autistic - una en la escuela de Stapledon y la otra en la escuela primaria de Garvin Tynes.

Como para los grupos de ayuda para los padres que trataban de los niños autistic, el presidente del Bethel de De'Costa del ALCANCE dijo simplemente, “ALCANCE”.

Bambini Autistic e vita di famiglia in Bahamas
Automatically translated into Italian thanks to WorldLingo
Sforzi dei bambini autistic sulle famiglie:
Da Nadine Thomas-Marrone, reporter di Lifestyles del guardiano -
Nassau, Bahamas:



Un bambino che grida fortemente, dardi nella stanza di resto degli uomini, il suo padre che rimescola per arrestarla. Chiede ad un piccolo ragazzo che prova ad accedere se si occupa di usando la stanza di resto delle donne, mentre aspetta la sua figlia per emergere.

“È bisogni speciali bambino, lei essendo non sta danneggiando„ lui dice ai onlookers, poichè i lamenti forti del bambino potrebbero essere sentiti. “Che cosa è torto chiedono?„ Spiega che è autistic.

All'esterno, la sua sorella piccola, chiede retoricamente “perchè devo avere una sorella come quello?„

Il Dad restituisce e rivela che il bambino autistic è 13 e dice a onlookers a che abbiano notato che qualcosa era errata con il loro bambino a circa 18 mesi in cui non stava colpendo le sue pietre.

Si scusa ancora e rinvia con l'adolescente. I capelli che pigolano fuori da sotto la sua protezione di baseball sono lank e bagnati con sudore, la sua faccia puffy dal gridare. Sniffling. Gridare si è arrestato almeno per ora. “Ha desiderato giocare il calcio ma si è detta a no. Ciò è che cosa la ha regolata fuori, “dad spiega. “Questo è niente di nuovo. La miei moglie ed io stanno passando con questa per 13 anni. A volte esso embarrases noi. A volte li rende arrabbiati. A volte li rende tristi, “dice prima dell'ondeggiamento arrivederci.

Questo uomo se lo conosce o non non è solo. Fa parte di grande gruppo dei genitori in Bahamas di cui le vite sono concentrate intorno alla cura dei bambini autistic.

Secondo Karen Hanna-Ayton che controlla due unità di funzionamento di governo per il autism nel nuovo Providence, il disordine interessa 1 in 150 bambini.

Un opuscolo dall'ESTENSIONE [genitori volontari registrati consistere di organizzazione, insegnanti, persone mediche ed altre interessati dal disordine] dice che il autism è più comune del cancro di infanzia, della fibrosi cystic e della sclerosi a placche unita.

Autism è un disordine inerente allo sviluppo che marche esso duro per l'individuo per capire correttamente che cosa vedono sentirsi e percepire al contrario. Ciò provoca la difficoltà con la comunicazione, abilità sociali di lingua e concernente la gente. I primi segni si presentano prima dell'età di tre. I disordini di spettro di Autism includono la sindrome di sindrome e del Rett di PDD-NOS [disordine dominante] di sviluppo Asperger.

Nessuno ha scoperto la relativa causa ma i ricercatori hanno stabilito un collegamento fra mercurio e il autism. Per quanto recentemente ci sono stati rapporti dai ricercatori che hanno allontanato questa teoria.

Non ci è cura per il autism ed è quattro volte più comune in ragazzi che in ragazze. L'inizio usuale della malattia è di intorno 18 mesi. I genitori sono avvisati solitamente al fatto che qualcosa è errata quando i bambini non riescono a colpire le pietre come camminare e comunicazione, perdita delle parole insolitamente desidera portata di attenzione così come l'altro comportamento particolare non visualizzato prima.

Il basilico Tynes, pastor di Canon della chiesa della st Barnabas, Nassau, ha cominciato a notare alcuni di questi sintomi nel suo figlio quando era intorno all'età di due. Il bambino conseguentemente è stato diagnosticato con il autism. Ora avere anni di cinque-e-un-metà.

“Ha avuto già ha cominciato a comunicare e fare le cose normali che i bambini farebbero. Stava dicendo le parole quali “il mommy„, “il daddy„, “l'uccello„ e “il cane„. Denominerebbe determinate parole ed anche se non era velocemente come abbiamo previsto è benissimo. Abbiamo notato che dopo che la sua immunizzazione che il suo sviluppo in termini di suo discorso ha rallentato e venisse ad una fermata, “Tynes detto. “Parole che ha conosciuto prima che non abbia altro. Abbiamo notato un cambiamento nel suo comportamento; rimarrebbe a sè; più non si è interessato a giocattoli. “

Sandra Munnings, una singola madre, che descrive il suo bambino come un savant (genius-come le abilità, con la capacità di fare le cose complicate come per la matematica, ma incapace legare per possedere i merletti), ad esempio ha realizzato che qualcosa era errata con il suo bambino Wenrick “l'ozono„ Johnson, 23, dopo che abbia lasciato l'ospedale.

“Non dormirebbe e vecchio ad otto giorni, stava girando nella base. Non potreste lasciarli in una base di formato del re. Sono andato al mio medico e detto qualcosa era errato con lui. “

Ha detto che nessuno potrebbero darle una risposta quanto a perchè il neonato stava facendo quello. “Quando è venuto alle pietre, non si sederebbe in su, non striscerebbe né non mangerebbe. Allora improvvisamente a due, si è alzato fuori dello stomaco ed ha funzionato. A questo punto stavo cercando le sedie a rotelle perché ho pensato che non camminasse mai. Ho pensato che non comunicasse mai quando infine ha comunicato, lui parlasse nelle frasi. Non ha fatto mai il colloquio di bambino.

“La sua memoria è come un calcolatore. Non dimentica niente. Ma se lo incitate a sederti giù soppressione voi fuori. Funzionerà intorno ed insegnerete e sembra come se non stia ascoltando ma potrebbe dirgli tutti che sia stato detto. “

Per Genya marrone e la sua famiglia avere suo bambino, che ora avere sei anni, diagnosticato come autistic all'età due era heartbreaking.

“Non stava mostrando il progresso inerente allo sviluppo alle età che dovrebbe e quello ci ha causato la preoccupazione.

“La mia reazione iniziale era, “perchè me, signore?„ Ho ritenuto come sono stato rubato di un bambino, particolarmente perché è stato diagnosticato con il autism severo. La maggior parte dei miei membri della famiglia erano nella smentita hanno pensato che fosse qualcosa si sviluppasse da. “

Dice che il disordine ha cambiato la procedura della famiglia perché il suo figlio ha bisogno del controllo costante e di qualcuno certi chi capisce i suoi bisogni.

Ciò è una sfida che la maggior parte dei genitori dei bambini autistic affrontano. Poiché i colori marrone non possono lasciare il loro bambino con un sitter prendono le girate che escono molte volte.

Secondo Tynes, il problema più grande per la sua famiglia è stato la mancanza del bambino di abilità di comunicazione. “È un bambino notevolmente intelligente. Sa andare al calcolatore ed accenderlo. Sa andare al Internet ma fino ad esprimere come è sensibilità è molto difficile.

“Quando è malato non può spiegarsi. Verrà e trovarsi al lato di noi e dei noi saprà che qualcosa è errata. Non è completamente non verbale noi ha ottenuto alcune parole da lui; ma convincerlo a ripeterlo è molto difficile. “

Munnings inoltre ha sollecitato l'importanza di avere aiuto dai membri della famiglia quando riguardo al bambino autistic. La singola madre, detta i suoi due figli più anziani era strumentale nella cura di ozono quando era un bambino.

Purtroppo Munnings recentemente, ha dovuto disporre il suo figlio nel centro di riabilitazione di Sandilands. Gli mostra le mani in cui una cicatrice il formato di un quarto è molto evidente. Ha detto che il suo figlio aveva ottenuto violento ed aveva richiesto i punti chiudere la ferita. Ha spiegato a volte quella quando la gente con il autism non può verbalize le loro sensibilità per danneggiarsi o diventare aggressiva.

Secondo la segretaria dell'ESTENSIONE Fruzan Langdon Bethell, negli ultimi anni, ci è stato un ruolo più proactive nel fornire i servizi tanto necessari quali la diagnosi e la formazione per aiutare nella lotta contro il autism.

Ci sono un programma di 'screening'nazionale, seguito dalla diagnosi dagli psychiatrists, psicologi e neurologi. Attualmente ci sono due unità autistic - una alla scuola di Stapledon e l'altra alla scuola primaria di Garvin Tynes.

Per quanto riguarda i gruppi di sostegno per i genitori che dealing with i bambini autistic, il presidente del Bethel di De'Costa dell'ESTENSIONE ha dichiarato semplicemente, “ESTENSIONE„.

Autistische Kinder und Familienleben in den Bahamas
Automatically translated into German thanks to WorldLingo
Drücke der autistischen Kinder auf Familien:
Durch Nadine Thomas-Braun, Wächter-Lebensstile Reporter -
Nassau, Bahamas:



Ein Kind, das laut, Pfeile in den Restraum der Männer, ihr Vater kriecht, um sie zu stoppen schreit. Er fragt einen kleinen Jungen, der versucht Zutritt zu erhalten, wenn er sich kümmert, den Restraum der Frauen zu verwenden, während er wartet, daß seine Tochter auftaucht.

„Sie ist spezielle Notwendigkeiten Kind, sie nicht seiend verletzt“ er erklärt Zuschauern, da das laute Jammern des Kindes gehört werden könnte. „Was Unrecht ist, bitten sie?“ Er erklärt, daß sie autistisch ist.

Draußen bittet ihre kleine Schwester, rhetorisch „, warum ich eine Schwester wie der haben muß?“

Vati bringt zurück und deckt auf, daß das autistische Kind 13 ist, und erklärt Zuschauern, daß sie beachteten, daß etwas mit ihrem Kind um ungefähr 18 Monate falsch war, als sie nicht ihre Meilensteine schlug.

Er entschuldigt sich wieder und kommt mit dem Jugendlichen zurück. Das Haar, das heraus von unterhalb ihrer Baseballmütze lugt, ist lank und mit Schweiß, ihr Gesicht naß, das vom Schreien geschwollen ist. Sie sniffling. Das Schreien hat mindestens für jetzt gestoppt. „Sie wollte, Fußball spielen aber wurde Nr. erklärt. Dieses ist was sie weg einstellte, „Vati erklärt. „Dieses ist nichts neues. Meine Frau und ich haben dieses für 13 Jahre durchgelaufen. Manchmal es embarrases wir. Manchmal bildet es uns verärgert. Manchmal bildet es uns traurig, „er sagt, bevor er Auf Wiedersehen wellenartig bewegt.

Dieser Mann, ob er es oder nicht kennt, nicht allein ist. Er ist ein Teil einer großen Gruppe Eltern in den Bahamas deren Leben um die Obacht der autistischen Kinder zentriert werden.

Entsprechend Karen Hanna-Ayton, der zwei Regierung Durchlaufmaßeinheiten für autism in der neuen Vorsehung steuert, beeinflußt die Störung 1 in 150 Kindern.

Eine Flugschrift von der REICHWEITE [Eltern eines die eingetragenen freiwilligen Organisation Bestehens, Lehrer, medizinische Personen und andere betroffen mit der Störung] sagt, daß autism allgemeiner ist, als Kindheitkrebs, Cystische Fibrose, und die mehrfache kombinierte Sklerose.

Autism ist eine Entwicklungsstörung, die Marken es stark für die Einzelperson, zum richtig zu verstehen, was sie zu hören und anders sehen abzufragen. Dieses ergibt die Schwierigkeit mit Kommunikation, Sprachensozialfähigkeiten und in bezug auf Leute. Erste Zeichen treten vor dem Alter von drei auf. Autism Spektrumstörungen schließen PDD-NOS [durchdringende Entwicklung Störung] Aspergers Syndrom- und Rettssyndrom ein.

Niemand hat seine Ursache entdeckt, aber Forscher haben eine Verbindung zwischen Quecksilber und autism hergestellt. Jedoch vor kurzem es hat Reports von den Forschern gegeben, die diese Theorie entlassen haben.

Es gibt keine Heilung für autism und es ist viermal in den Jungen als in den Mädchen allgemeiner. Der übliche Angriff der Krankheit ist herum 18 Monate. Eltern werden normalerweise zur Tatsache alarmiert, die etwas, wenn Kinder Meilensteine wie Gehen und Unterhaltung schlagen nicht können, Verlust von Wörtern sich sehnen ungewöhnlich Aufmerksamkeitsspanne sowie anderes eigenartiges Verhalten falsch ist, das nicht vorher angezeigt wird.

Canon Basilikum Tynes, Pastor Str. Barnabas der Kirche, Nassau, fing an, einige dieser Symptome in seinem Sohn zu beachten, als er um das Alter von zwei war. Das Kind wurde infolgedessen mit autism bestimmt. Er ist jetzt die Fünf-und-einhälfte Jahre alt.

„Er hatte anfing bereits, die normalen Sachen zu sprechen und zu tun, die Kinder tun würden. Er sagte Wörter wie „Mamma“, „Vati“, „Vogel“ und „Hund“. Er würde bestimmte Wörter benennen und obwohl es nicht so schnell war, wie wir erwarteten, ist er fein. Wir beachteten daß, nachdem seine Immunisierung, die seine Entwicklung in seiner Rede ausgedrückt verlangsamte und zu einem Halt kam, „gesagtes Tynes. „Wörter, die er kannte, bevor er nicht mehr hatte. Wir beachteten eine änderung in seinem Verhalten; er würde zu bleiben; er wurde nicht mehr an Spielwaren interessiert. „

Sandra Munnings, eine einzelne Mutter, die ihr Kind als savant (Genie-wie Fähigkeiten, mit der Fähigkeit, schwierige Sachen wie Mathe zu tun, aber nicht imstande zu binden Spitzee, zu besitzen) beschreibt, sagt, sie verwirklichte, daß etwas mit ihrem Kind Wenrick „Ozon“ Johnson, 23 falsch war, nachdem sie das Krankenhaus verließ.

„Er würde nicht schlafen, und bei acht Tagen alt, drehte er in das Bett um. Sie konnten nicht ihn in einem Königgröße Bett lassen. Ich ging zu meinem Doktor und gesagt etwas war mit ihm falsch. „

Sie sagte, daß niemand geben konnten ihr eine Antwort hinsichtlich, warum das neugeborene das tat. „Als es zu den Meilensteinen kam, würde er nicht oben sitzen, kriechen noch essen. Dann plötzlich bei zwei, stand er weg vom Magen auf und lief. An diesem Punkt suchte ich nach Rollstühlen, weil ich dachte, daß er nie gehen würde. Ich dachte, daß er nie, als er schließlich sprach, er sprach in den Sätzen sprechen würde. Er tat nie das Babygespräch.

„Sein Gedächtnis ist wie ein Computer. Er vergißt nichts. Aber, wenn Sie ihn hinsitzen lassen, löscht er Sie heraus. Er läuft herum und Sie werden unterrichten und es scheint, als ob er nicht hört, aber er erklärt Ihnen allen wurde, daß besagt war. „

Für Genya, das und ihre Familie ihr, braun sind Kind, das war zu haben, jetzt sechs Jahre alt ist, bestimmt, wie autistisch an Alter zwei, heartbreaking.

„Er zeigte den Entwicklungsfortschritt nicht am Alter, das er sollte und der verursachte uns Interesse.

„Meine Ausgangsreaktion war, „, warum ich, Lord?“ Ich glaubte, wie ich von einem Kind beraubt wurde, besonders weil er mit strengem autism bestimmt wurde. Die meisten meinen Familie Mitgliedern waren in der Ablehnung, wie sie dachten, daß sie etwas war, die er aus wachsen würde. „

Sie sagt, daß die Störung das Programm der Familie geändert hat, weil ihr Sohn konstante zuverlässige überwachung und jemand benötigt, wer seine Notwendigkeiten versteht.

Dieses ist eine Herausforderung, die die meisten Eltern der autistischen Kinder gegenüberstellen. Weil das Braun nicht ihr Kind mit einem sitter lassen kann, nehmen sie erlöschenden Umdrehungen viele die Male.

Entsprechend Tynes ist das größte Problem für seine Familie der Mangel des Kindes an Kommunikation Fähigkeiten gewesen. „Er ist ein bemerkenswert intelligentes Kind. Er kann zum Computer gehen und ihn einschalten. Er kann zum Internet gehen, aber bis zu dem Ausdrücken, wie er Gefühl ist, ist es sehr schwierig.

„Wenn er krank ist, kann er nicht sich rechtfertigen. Er kommt und neben uns und uns zu liegen weiß, daß etwas falsch ist. Er ist nicht wir hat erhalten einige Wörter aus ihm heraus vollständig nicht mündlich; aber, ihn zu veranlassen, es zu wiederholen ist sehr schwierig. „

Munnings betonte auch den Wert des Habens von Hilfe von den Familie Mitgliedern, als, beschäftigend ein autistisches Kind. Die einzelne Mutter, besagt ihre zwei älteren Söhne waren in der Obacht des Ozons instrumentell, als er ein Kind war.

Leider Munnings vor kurzem, mußte ihren Sohn in die Sandilands Rehabilitation-Mitte legen. Sie zeigt ihr Hände, in denen eine Narbe die Größe eines Viertels sehr offensichtlich ist. Sie sagte, daß ihr Sohn heftig erhalten hatte und sie Heftungen benötigt hatte, die Wunde zu schließen. Sie erklärte die manchmal, wenn Leute mit autism nicht verbalize ihre Gefühle sie, sich zu verletzen oder konkurrenzfähig zu werden können.

Nach Ansicht des Ministers fuer REICHWEITE Fruzan Langdon Bethell in den letzten Jahren hat es eine proaktivere Rolle gegeben, wenn man dringend benötigte Services wie Diagnose und Ausbildung zur Verfügung stellte, um im Kampf gegen autism zu helfen.

Es gibt ein nationales Siebungprogramm, verfolgt durch Diagnose durch Psychiater, Psychologen und Neurologen. Z.Z. gibt es zwei autistische Maßeinheiten - eine an der Stapledon Schule und die andere Garvin Tynes an der Primärschule.

Wie für Stützungskonsortien für die Eltern, die autistische Kinder beschäftigen, sagte De'Costa Kirchepräsident der REICHWEITE einfach, „REICHWEITE“.

Crianças Autistic e vida de família nos Bahamas
Automatically translated into Portuguese thanks to WorldLingo
Stresses de crianças autistic em famílias:
Por Nadine Thomas-Marrom, repórter dos Lifestyles do Guardian -
Nassau, Bahamas:



Uma criança que grita alta, darts no quarto do descanso dos homens, seu pai que scrambling para pará-la. Pergunta a um menino pequeno que tenta aceder se se ocupar usar o quarto do descanso das mulheres, quando esperar sua filha para emergir.

“É necessidades especiais criança, ela sendo não está ferindo” ele diz espectadores, porque os lamentos altos da criança poderiam ser ouvidos. “O que é o erro pedem?” Explica que é autistic.

Fora, sua irmã pequena, pede rhetorically “porque eu tenho que ter uma irmã como aquele?”

O Dad retorna e revela que a criança autistic é 13, e diz a espectadores que observaram que algo era errado com sua criança em ao redor 18 meses em que não batia seus marcos miliários.

Desculpa-se himself outra vez e retorna-se com o teenager. O cabelo que peeping para fora de inferior seu tampão de baseball está lank e molhado com suor, sua cara puffy de gritar. Sniffling. Gritar parou pelo menos para agora. “Quis jogar o soccer mas foi dita o No. Este é o que a ajustou fora, “dad explica. “Este não é nada novo. Meus esposa e eu temos atravessado esta por 13 anos. Às vezes ele embarrases nós. Às vezes faz-nos irritados. Às vezes faz-nos sad, “diz antes de acenar adeus.

Este homem se o sabe ou não não o está sozinho. É parte de um grupo grande dos pais nos Bahamas cujas as vidas são centradas em torno do cuidado de crianças autistic.

De acordo com Karen Hanna-Ayton que controla duas unidades de funcionamento do governo para o autism no Providence novo, o disorder afeta 1 em 150 crianças.

Um panfleto do ALCANCE [pais voluntários registados consistir da organização, professores, pessoas médicas e outras concernidos com o disorder] diz que o autism é mais comum do que o cancer da infância, o fibrosis cystic, e o sclerosis múltiplo combinado.

Autism é um disorder developmental que makes ele duramente para o indivíduo para compreender corretamente o que vê se ouvir e detetar de outra maneira. Isto resulta na dificuldade com uma comunicação, habilidades sociais da língua e relacionar-se aos povos. Os primeiros sinais ocorrem antes da idade de três. Os disorders do spectrum de Autism incluem o syndrome do Syndrome e do Rett de PDD-NOS [disorder pervasive] do desenvolvimento Asperger.

Ninguém descobriu sua causa mas os investigadores estabeleceram uma ligação entre o mercúrio e o autism. De qualquer modo recentemente houve uns relatórios dos investigadores que demitiram esta teoria.

Não há nenhuma cura para o autism e é quatro vezes mais comum nos meninos do que nas meninas. O início usual da doença é ao redor 18 meses. Os pais são alertados geralmente ao fato que algo é errado quando as crianças não batem marcos miliários tais como andar e falar, perda das palavras long raramente extensão de atenção as well as o outro comportamento peculiar não indicado antes.

O Basil Tynes de Canon, pastor da igreja do St Barnabas, Nassau, começou a observar alguns destes sintomas em seu filho quando era em torno da idade de dois. A criança foi diagnosticada conseqüentemente com autism. É agora anos da cinco-e-um-metade velhos.

“Teve começou já a falar e fazer as coisas normais que as crianças fariam. Dizia palavras tais como o “mommy”, o “daddy”, o “pássaro” e o “cão”. Chamaria determinadas palavras e mesmo que não seja tão rapidamente como nós esperamos é muito bem. Nós observamos que depois que seu immunization que seu desenvolvimento nos termos de seu discurso retardou para baixo e veio a uma parada, “Tynes dito. “Palavras que soube antes que não tivesse mais. Nós observamos uma mudança em seu comportamento; himselfpermanecer--ia; foi interessado já não nos brinquedos. “

Sandra Munnings, uma única mãe, que descreva sua criança como um savant (gênio-como abilidades, com a abilidade de fazer coisas complicadas como o Math, mas incapaz de amarrar para possuir laços), diz realizou que algo era errada com sua criança Wenrick “ozônio” Johnson, 23, depois que saiu do hospital.

“Não dormiria, e em oito dias velho, estava virando na cama. Você não poderia deixá-lo em uma cama do tamanho do rei. Eu fui a meu doutor e dito algo era errado com ele. “

Disse que ninguém poderiam lhe dar uma resposta a respeito de porque o newborn fazia aquele. “Quando veio aos marcos miliários, não se sentaria acima, não se rastejaria nem não se comeria. Então de repente em dois, levantou-se fora do estômago e funcionou-se. Neste momento eu procurava wheelchairs porque eu pensei que nunca andaria. Eu pensei que nunca falaria quando falou finalmente, ele falou nas sentenças. Nunca fêz a conversa de bebê.

“Sua memória é como um computador. Não se esquece de nada. Mas se você o fizer se sentar para baixo anula-o para fora. Funcionará ao redor e você estará ensinando e parece como se não está escutando mas o diz todo o que era dito. “

Para Genya marrom e sua família ter sua criança, que tem agora seis anos velha, diagnosticado como autistic na idade dois era heartbreaking.

“Não mostrava o progresso developmental nas idades que deve e aquele causou-nos o interesse.

“Minha reação inicial era, “porque mim, o senhor?” Eu senti como eu fui roubado de uma criança, especialmente porque foi diagnosticado com autism severo. A maioria de meus membros da família estavam na negação como pensaram que era algo que cresceria fora de. “

Diz que o disorder mudou a rotina da família porque seu filho necessita a supervisão constante e a alguém de confiança quem compreende suas necessidades.

Este é um desafio que a maioria de pais de crianças autistic enfrentem. Porque os marrons não podem deixar sua criança com um sitter fazem exame das voltas que saem muitas vezes.

De acordo com Tynes, o problema o mais grande para sua família foi a falta da criança de habilidades de uma comunicação. “É uma criança notàvelmente inteligente. Sabe ir ao computador e girá-lo sobre. Sabe ir ao Internet mas até expressar como é sentimento é muito difícil.

“Quando é doente não pode explicar-se himself. Virá e para encontrar-se ao lado de nós e dos nós saberá que algo é errado. Não é completamente non verbal nós começou algumas palavras fora dele; mas começá-lo repeti-lo é muito difícil. “

Munnings forçou também a importância de ter a ajuda dos membros da família ao tratar de uma criança autistic. A única mãe, dita seus dois filhos mais velhos era instrumental no cuidado do ozônio quando era uma criança.

Infelizmente Munnings recentemente, teve que colocar seu filho no centro da reabilitação de Sandilands. Mostra-lhe as mãos onde uma cicatriz o tamanho de um quarto é muito evidente. Disse que seu filho tinha começado violento e tinha requerido pontos fechar a ferida. Explicou aquela às vezes quando os povos com autism não podem verbalize seus sentimentos eles para se ferir ou se tornar aggressive.

De acordo com a secretária do ALCANCE Fruzan Langdon Bethell, em anos recentes, houve um papel mais proactive em fornecer serviços tão necessários tais como o diagnóstico e a instrução para ajudar na luta de encontro ao autism.

Há um programa de seleção nacional, seguido acima pelo diagnóstico por psychiatrists, psicólogos e neurologists. Atualmente há duas unidades autistic - uma na escola de Stapledon e a outra na escola preliminar de Garvin Tynes.

Como para grupos de sustentação para os pais que tratam das crianças autistic, o presidente do Bethel de De'Costa do ALCANCE disse simplesmente, “ALCANCE”.

Autistic barn och familjeliv i Bahamas
Automatically translated into Swedish thanks to WorldLingo
Spänningar av autistic barn på familjer:
Vid Nadine Thomas-Bryna, förmyndarelivsstilreporter -
Nassau, Bahamas:



Ett barn som högt skriker, pilar in i manarna, vilar rum, hennes fader som förvanskar för att stoppa henne. Han frågar en pröva liten pojke att få tillträde, om han varar besvärad genom att använda kvinnorna vilar rum, stund honom väntningar för att hans dotter ska dyka upp.

”Är hon en sakkunnig behöver barnet, henne är inte men,” som han berättar åskådare, som barnets höga skrik kunde höras. ”Vad är fel, frågar de?”, Han förklarar att hon är autistic.

Utanför frågar hennes lite syster, rhetorically ”varför jag måste att ha en systernågot liknande som?”,

Farsan går tillbaka och avslöjer, att det autistic barnet är 13, och berättar åskådare att de märkte något var fla med deras barn på omkring 18 månader, då hon inte slogg hennes milstolpar.

Han ursäktar självt igen och går tillbaka med tonåringen. Håret som kikar ut från under hennes baseballmössa, är stripigt och blöter med svett, henne vänder mot pösigt från gråt. Hon sniffling. Gråten har stoppat åtminstone för nu. ”Önskade berättades hon att leka fotboll men nr.en. Detta är vad som är fastställd hon av, ”farsan förklarar. ”Är denna inget nytt. Min fru och jag har gått till och med denna för 13 år. Det ibland embarrases oss. Ibland gör det oss ilskna. Ibland gör det oss ledsna, ”honom något att säga, innan det vinkar goodbye.

Denna man vet är han det eller inte huruvida inte ensam. Han är delen av en stor grupp av föräldrar i Bahamas vars liv centreras runt om omsorgen av autistic barn.

Enligt Karen Hanna-Ayton, som kontrollerar två regerings- körningsenheter för autism i ny Providence, påverkar oordningen 1 i 150 barn.

En broschyr från något att säga för RÄCKVIDD [en registreringsfrivillig organisation som består av föräldrar, lärare, medicinska personer och andra som angå med oordningen] att autismen är mer allmänning än barndomcancer, cystic fibrosis och den kombinerade multipelsclerosisen.

Autism är en utvecklings- oordning som makes det hårt för att individen riktigt ska förstå vad de ser höra och annars avkänna. Detta resulterar i svårighet med kommunikation, social expertis för språk och att förbinda till folk. Det första teckenet uppstår för åldern av tre. Autism spectrumoordningar inkluderar syndrom- och Retts för PDD-NOS [genomträngande utvecklingsoordning] Aspergers syndrom.

Inget har upptäckt att dess orsakar men forskare har etablerat en anknyta mellan kvicksilver och autismen. However för en tid sedan det har finnas rapporter från forskare som har avfärdat denna teori.

Det finns inte någon bot för autism, och det är fyra tider mer allmänning i pojkar än i flickor. Den vanliga starten av sjukdomen är omkring 18 månader. Föräldrar larmas vanligt till faktumet som något är fel, när barn missar för att slå milstolpar liksom att gå och samtal, förlust av uttrycker ovanligt lång uppmärksamhet spänner över, såväl som annat säreget uppförande som inte för visas.

Canon basilika Tynes, pastor av kyrkan för St Barnabas, Nassau, började att märka några av dessa tecken i hans son, då han var runt om åldern av två. Barnet diagnostiserades därför med autism. Han är nu gammala fem-och-en-halva år.

”Hade han började redan samtal, och göra det normala saker, som barn skulle. Han var ordstävet uttrycker liksom ”mommy”, ”pappan”, ”fågeln”, och ”förfölja”. Han skulle den bestämda appellen uttrycker och, även om den inte var som fastar, som vi förväntade att han är boten. Vi märkte det, efter hans immunisering som hans utveckling benämner in av hans saktade anförande besegrar, och kom till ett stopp, ”sagda Tynes. ”Uttrycker som han visste, för han inte hade anymore. Vi märkte en ändring i hans uppförande; han skulle stag till självt; han ej längre intresserades i toys. ”

Sandra Munnings, en ensamstående mamma, som beskriver hennes barn som ett savant (snille-gilla kapaciteter, med kapaciteten att göra lik Math för invecklad saker, men oförmöget för att binda egna shoelaces), något att säga som hon realiserade att något var fel med hennes barn Wenrick ”ozon” Johnson, 23, efter hon lämnade sjukhuset.

”Skulle han inte sömn, och på åtta gammala dagar, var han roterande över i sängen. Du kunde inte lämna honom i en konung för att storleksanpassa sängen. Jag gick till mitt manipulerar, och sagt något var felt med honom. ”

Kunde hon som var said inget ge henne ett svar om varför det nyfött gjorde det. ”Då det kom till milstolparna, skulle han för att inte sitta upp, äckel nor för att äta. Därefter plötsligt på två, fick körde han upp av magen och. På denna peka mig sökte efter rullstolar, därför att jag tänkte att han skulle går aldrig. Jag tänkte att han skulle aldrig samtal, då han talade slutligen, honom talade dömer in. Han gjorde aldrig barnspråket.

”Är hans minne likt en dator. Han glömmer ingenting. Men, om du gör honom att sitta, besegra honom förbigår dig ut. Han ska körning omkring, och du ska är undervisning, och den visas som, om han inte lyssnar, men han skulle berättar dig som var all att var said. ”

För bruna Genya och hennes familj som har hennes barn, som är nu sex gammala år, diagnostiserat, som autistic på ålder två, var förkrossande.

”Var han inte visningen det utvecklings- framsteg på åldrarna som han bör, och det orsakade oss bekymmer.

”Var min initiala reaktion, ”varför mig, lorden?”, Jag klädde med filt något liknande som jag rånades av ett barn, därför att speciellt han diagnostiserades med sträng autism. Mest av min familjemedlemmar var i förnekande, som de tänkte att den var något som han skulle växer ut ur. ”

Har hon något att säga oordningen ändrat den rutinmässiga familjen, därför att hennes son behöver konstant övervakning och någon som är pålitliga vem förstår hans behov.

Denna är en utmaning som mest föräldrar av autistic barn vänder mot. Därför att brunten inte kan lämna deras barn med en barnvakt, tar de vänd som ut går många tider.

Enligt Tynes har det största problemet för hans familj varit barnets brist av kommunikationsexpertis. ”Är han ett remarkably intelligent barn. Han vet hur man går till datoren och vänder på den. Han vet hur man går till internet men så långt, som det är mycket svårt att uttrycka, hur han är känslig, det.

”När han är sjuk, kan inte han förklara självt. Han ska kommet och ligger bredvid oss, och vi ska vet att något är fel. Han är inte fullständigt non muntlig oss har fått några uttrycker ut ur honom; men det är mycket svårt att få honom till repetition den. ”

Stressade Munnings också betydelsen av att ha hjälp från familjemedlemmar, när handla med ett autistic barn. Ensamstående mamma som sades hennes två äldre sons, var instrument- i omsorgen av ozon, då han var ett barn.

Tyvärr Munnings för en tid sedan, måste att förlägga hennes son i Sandilands rehabilitering centrerar. Hon visar henne att räcker var ett ärr storleksanpassa av en inkvartera är mycket tydligt. Hon sade att hennes son hade fått våldsam och hon hade krävt syr till slutet såret. Hon förklarade det ibland, när folket med autism inte kan verbalize deras känslor som de görar sig ond, eller blir aggressiv.

Enligt sekreteraren av RÄCKVIDDEN Fruzan Langdon Bethell, under senare år, har det finnas en mer proactive roll, i att ge mycket - nödvändigt servar liksom diagnos och utbildning för att bistå i slagsmål mot autism.

Det finns en medborgare som avskärmer programet som följs upp av diagnos av psykiater, psykologer och neurologists. För närvarande det finns två autistic enheter - man på Stapledonen skolar och annan på den Garvin Tynes grundskola för barn mellan 5 och 11 år.

Som för stödgrupper för föräldrar som handlar med autistic barn, sade den De'Costa Bethelpresidenten av RÄCKVIDDEN, enkelt, ”RÄCKVIDDEN”.

Аутистические дети и семейная жизнь в Багамах
Automatically translated into Russian thanks to WorldLingo
Усилия аутистических детей на семьях:
Nadine Thomas-Коричнев, репортер Lifestyles радетеля -
Nassau, Багамы:



Ребенок screaming громк, дротики в комнату остальных людей, ее отца карабкаясь для того чтобы остановить ее. Он просит малый мальчик пытаясь gain access если он помнит использовать комнату остальных женщин, то пока он ждет его дочь для того чтобы вытечь.

«Она специальные потребности ребенок, она был не ушибает» им говорит onlookers, по мере того как wails ребенка громкие смогли быть услышаны. «Будет неправда они спрашивают?» Он объясняет что она аутистическа.

Снаружи, ее маленькая сестра, риторически спрашивает «почему я должен иметь сестру как то?»

Папа возвращает и показывает что аутистический ребенок 13, и говорит onlookers что они заметили что-то было неправильно с их ребенком в пределах 18 месяцев когда она не ударяла ее основные этапы работ.

Он извиняет снова и возвращает с teenager. Волосы смотрря прищурясь вне from under ее крышка бейсбола lank и влажны с sweat, ее стороной puffy от плакать. Она sniffling. Плакать остановил по крайней мере для теперь. «Ей хотела сыграть soccer но не сказала нет. Это установило ее, «папаом объясняет. «Это ничего нового. Мои супруга и я идем через это на 13 лет. Иногда оно embarrases мы. Иногда оно делает нас сердито. Иногда оно делает нас уныло, «он говорит перед развевать goodbye.

Этот человек знает ли он его или не не один. Он будет частью большой группы в составе родители в Багамах жизни сконцентрированы внимательность аутистических детей.

Согласно Карен Hanna-Ayton контролирует 2 блока бега правительства для autism в новом Providence, разлад влияет на 1 в 150 детях.

Памфлет от ДОСТИГАЕМОСТИ [родителей зарегистрированных добровольных consist of организации, учителей, медицинских людей и других связанных с разладом] говорит что autism более общее чем рак детства, кистозный фиброз, и множественный совмещенный склероз.

Autism будет отработочным разладом модели оно крепко для индивидуала правильн для того чтобы понять они видят, что слышит и в противном случае воспринимает. Это приводит к в затруднении с сообщением, искусствами языка социальными и relating to люди. Первые знаки происходят перед временем 3. Разлады спектра Autism вклюают синдром синдрома и Rett PDD-NOS [pervasive разлада] развития Asperger.

No one открывало свою причину но исследователя устанавливали соединение между ртутью и autism. Как бы недавн были рапорты от исследователей увольняли эту теорию.

Не будет лечения для autism и оно 4 времени более общее в мальчиках чем в девушках. Обычный onset заболевания вокруг 18 месяцев. Предупреждают родителей обычно к факту что-то неправильно когда дети не сумеют ударить основные этапы работ such as гулять и говорить, потеря пяди внимания слов необыкновенно длинней так же, как другое специфическое поведение показанное раньше.

Базилик Tynes канона, pastor церков St Barnabas, Nassau, начал замечать некоторые из этих симптомов в его сынке когда он был вокруг времени 2. Ребенок последовательн был диагностирован с autism. Он будет теперь летами 5-и--половины старыми.

«Он имел уже начал говорить и делать нормальные вещи дети сделали бы. Он говорил слова such as «mommy», «папа», «птица» и «собака». Он вызвал бы некоторые слова и даже если он не был как быстро по мере того как мы предпологали он отлично. Мы заметили что после того как его иммунизирование его, котор развитие in terms of его речь замедлило и пришло к остановке, «сказанное Tynes. «Слова он знал прежде чем он не имел больше. Мы заметили изменение в его поведении; он остался бы к себе; он no longer не был заинтересован в игрушках. «

Сандра Munnings, одиночная мать, которая описывает ее ребенка как savant (гени-как способности, с способностью сделать осложненные вещи как математика, но неспособно для того чтобы связать для того чтобы иметь шнурки), говорит она осуществило что-то было неправильно с ее ребенком Wenrick «озоном» Johnson, 23, после того как она вышла стационар.

«Он не спал бы, и на 8 днях старых, он turning over в кровати. Вы не смогли оставить он в кровать размера короля. Я пошел к моему доктору и сказано что-то был неправильно с им. «

Она сказала no one смогло дать ей ответ о почему newborn делало то. «Когда оно пришло к основным этапам работ, он не сидел бы вверх, не прополз бы ни не съел бы. После этого неожиданно на 2, он get up с живота и побежал. С этой точки зрения я искал кресло-коляскы потому что я думал он никогда не будет гулять. Я думал он никогда не будет говорить когда он окончательно поговорил, он поговорило в предложениях. Он никогда не делал беседу младенца.

«Его память как компьютер. Он не забывает ничего. Но если вы делаете его сидеть вниз, то он прикрывает вас вне. Он побежит вокруг и вы будете учить и они кажутся если он не слушает но он сказал вас все что был сказанн. «

Для Genya коричневого и ее семьи иметь ее ребенка, который теперь 6 лет старых, после того как я диагностирован как аутистическо на времени 2 был heartbreaking.

«Он не показывал отработочный прогресс на временах, котор он и то причинило нам заботу.

«Моя первоначально реакция была, «почему я, лорд?» Я чувствовал как я был разбойничан ребенка, специально потому что он был диагностирован с строгим autism. Большой часть из моих членов семьи находилась в запирательстве по мере того как они думали оно было что-то, котор он вырос бы из. «

Она говорит разлад изменял режим семьи потому что ее сынку нужно постоянн наблюдение и кто-то надежные понимает его потребности.

Это будет возможность большинств родители аутистических детей смотрят на. Потому что коричневые цвета не могут оставить их ребенок с sitter они принимают повороты go out много времен.

Согласно Tynes, самой большой проблемой для его семьи было отсутсвие ребенка искусств связи. «Он будет замечательн толковейшим ребенком. Он умеет как пойти к компьютеру и повернуть он дальше. Он умеет как пойти к интернету но далеко как выражать как он будет ощупыванием очень трудно.

«Когда он больн он не может объяснить. Он придет и лежать около нас и нас знает что-то неправильно. Он не вполне non учтн мы получал немного слов из его; но получать, что его повторили его очень трудны. «

Munnings также усилило важность иметь помощь от членов семьи dealing with аутистический ребенок. Одиночная мать, сказанная ее 2 более старых сынка была целесообразна в внимательности озона когда он был ребенком.

Несчастливо Munnings недавн, должно установить ее сынка в центре реабилитации Sandilands. Она показывает ей руки где шрам размер четверти очень очевидн. Она сказала что ее сынок получил яростным и необходимо потребовала, что стежки закрыли рану. Она объясняла то иногда когда люди с autism не смогут verbalize их ощупывания они для того чтобы ушибить или стать завоевательными.

Согласно секретарше ДОСТИГАЕМОСТИ Fruzan Langdon Bethell, in recent years, была более proactive роль в обеспечивать много - необходимые обслуживания such as диагноз и образование для помощи в драке против autism.

Будет национальная проверочная программа, follow up диагнозом psychiatrists, psychologists и neurologists. В настоящее время 2 аутистических блока - одного на школе Stapledon и другого на начальной школе Garvin Tynes.

Как для группа поддержкиы для родителей dealing with аутистические дети, президент молельни De'Costa ДОСТИГАЕМОСТИ сказал просто, «ДОСТИГАЕМОСТЬ».

Het autistische Leven van Kinderen en van de Familie in de Bahamas
Automatically translated into Dutch thanks to WorldLingo
Beklemtoont van autistische kinderen op families:
Door Nadine Thomas-Brown, Guardian Lifestyles Reporter -
Nassau, de Bahamas:



Een kind dat, pijltjes in de mensen luid gilt rust ruimte, haar vader die haar door elkaar gooit tegen te houden. Hij vraagt een kleine jongen die probeert toegang te krijgen als hij let op gebruikend de de rust van de vrouwen ruimte, terwijl hij op zijn dochter wacht te voorschijn te komen.

„Zij is een speciaal behoeftenkind, wordt zij niet gekwetst“ hij vertelt toeschouwers, aangezien luide wails van het kind zouden kunnen worden gehoord. „Wat zij verkeerd is vraag?“ Hij verklaart dat zij autistisch is.

Buiten, vraagt haar weinig zuster, retorisch „waarom ik een zuster als dat moet hebben?“

De papa keert en openbaart terug dat het autistische kind 13 is, en vertelt toeschouwers die zij opmerkten iets met hun kind om ongeveer 18 maanden verkeerd was toen zij haar mijlpalen niet raakte.

Hij excuseert zich opnieuw en keert met de tiener terug. Het haar dat uit van onder haar honkbal GLB piept is lank en nat met zweet, haar gezicht puffy van het schreeuwen. Zij sniffling. Het schreeuwen heeft op zijn minst voor nu opgehouden. „Zij wilde werd voetbal spelen maar verteld nr. Dit is wat haar veroorzaken, „papa verklaart. „Dit is nieuw niets. Mijn vrouw en ik ben door dit 13 jaar gegaan. Soms het embarrases ons. Soms maakt het ons boos. Soms maakt het ons droevig, „hij zegt alvorens vaarwel te golven.

Deze mens of hij het of niet het weet is niet alleen. Hij maakt deel uit van een grote groep ouders in de Bahamas het van wie leven rond de zorg van autistische kinderen gecentreerd is.

Volgens Karen Hanna-Ayton die overheid controleert twee stel eenheden voor autisme in Nieuwe Voorzienigheid in werking, beïnvloedt de wanorde 1 in 150 kinderen.

Een pamflet van BEREIK [een geregistreerde vrijwillige organisatie die uit ouders, leraren, medische personen en anderen betreffende de wanorde bestaat] zegt dat het autisme gemeenschappelijker is dan kinderjarenkanker, blaasbindweefselvermeerdering, en gecombineerde multiple sclerose.

Het autisme is een ontwikkelingswanorde die het hard voor het individu maakt om behoorlijk te begrijpen wat zij zien horen en anders betekenis. Dit resulteert in moeilijkheid met mededeling, taal sociale vaardigheden en met betrekking tot mensen. De eerste tekens komen vóór de leeftijd van drie voor. De het spectrumwanorde van het autisme omvat het Syndroom van pdd-nrs. [doordringende ontwikkelingswanorde] Asperger en het syndroom van Rett.

Niemand heeft zijn oorzaak ontdekt maar de onderzoekers hebben een verband tussen kwik en autisme gevestigd. Nochtans onlangs zijn er rapporten van onderzoekers geweest die deze theorie hebben verworpen.

Er is geen behandeling voor autisme en het is vier keer gemeenschappelijker in jongens dan in meisjes. Het gebruikelijke begin van de ziekte is rond 18 maanden. De ouders worden gewoonlijk gealarmeerd aan het feit dat iets wanneer de kinderen er niet in slagen om mijlpalen te raken zoals het lopen en het spreken verkeerd is, verlies van woorden ongebruikelijk lange concentratieperiode evenals ander eigenaardig voordien getoond gedrag niet.

Basilicum Tynes, pastor van Canon van St Barnabas Kerk, Nassau, begon opmerkend sommige van deze symptomen in zijn zoon toen hij rond de leeftijd van twee was. Het kind werd bijgevolg gediagnostiseerd met autisme. Hij is nu vijf-en-a-halve oude jaren.

„Hij had reeds begon sprekend en doend de normale dingen die de kinderen zouden doen. Hij zei woorden zoals „mama“, „papa“, „vogel“ en „hond“. Hij zou bepaalde woorden roepen en alhoewel het niet zo snel was zoals wij dachten is hij fijn. Wij merkten op dat na zijn immunisering zijn ontwikkeling in termen van zijn toespraak vertraagde en aan een halt kwam, „bovengenoemde Tynes. „Woorden die hij wist alvorens hij anymore niet had. Wij merkten een verandering in zijn gedrag op; hij zou aan zich blijven; hij was niet meer geinteresseerd in speelgoed. „

Sandra Munnings, één enkele moeder, die haar kind beschrijft zoals savant (genie-als capaciteiten, met de capaciteit om ingewikkelde dingen zoals Math te doen, maar onbekwaam om eigen schoenveters) te binden, zegt zij realiseerde iets met haar kind Wenrick „Ozon“ Johnson, 23 verkeerd was, nadat zij het ziekenhuis verliet.

„Hij zou niet slapen, en bij acht oude dagen, keerde hij zich in het bed om. U kon niet hem in een bed van de koningsgrootte verlaten. Ik ging naar mijn arts en zei iets met hem verkeerd was. „

Zij zei niemand haar een antwoord in verband met kon geven waarom pasgeboren dat deed. „Toen het over de mijlpalen kwam, zou hij niet omhoog zitten, kruipen noch zou eten. Dan plotseling bij twee, stond hij van de maag op en liep. Op dit punt zocht ik rolstoelen omdat ik dacht hij nooit zou lopen. Ik dacht hij nooit toen hij definitief sprak zou spreken, sprak hij in zinnen. Hij deed nooit de kinderpraat.

„Zijn geheugen is als een computer. Hij vergeet niets. Maar als u hem maakt hij uit gaan zitten spaties u. Hij zal rond lopen en u zult onderwijzen en het verschijnt alsof hij niet luistert maar hij zou u dat alles kunnen vertellen werd gezegd. „

Voor Bruine Genya en haar familie die haar kind heeft, dat nu zes jaar oud is, gediagnostiseerd autistisch op leeftijd twee was heartbreaking.

„Hij toonde niet de ontwikkelingsvooruitgang op de leeftijden hij zou moeten en dat ons zorg veroorzaakte.

„Mijn aanvankelijke reactie was, „waarom me, Lord?“ Ik vond als ik van een kind werd geroofd, vooral omdat hij met streng autisme werd gediagnostiseerd. Het grootste deel van mijn familieleden waren in ontkenning aangezien zij dachten het iets was hij uit zou voortkomen. „

Zij zegt de wanorde de routine heeft veranderd van de familie omdat haar zoon constante supervisie en betrouwbaar iemand wenst wie zijn behoeften begrijpt.

Dit is een uitdaging dat de meeste ouders van autistische kinderen onder ogen zien. Omdat Browns niet hun kind met sitter kunnen verlaten nemen zij draaien uitgaand vaak.

Volgens Tynes, is het grootste probleem voor zijn familie het gebrek van het kind aan communicatie vaardigheden geweest. „Hij is een opmerkelijk intelligent kind. Hij weet het hoe te naar de computer te gaan en het aan te zetten. Hij weet het hoe te naar Internet te gaan maar voor zover uitdrukken van hoe hij het voelt zeer moeilijk is.

„Wanneer hij ziek is kan hij verklaren niet. Hij zal komen en zal naast ons liggen en wij zullen weten iets verkeerd is. Hij is niet volledig niet mondeling wij heeft gekregen een paar woorden uit hem; maar ertoe brengend hem om te herhalen is het zeer moeilijk. „

Munnings beklemtoonde ook het belang om hulp van familieleden te hebben toen het behandelen van een autistisch kind. De enige moeder, zei haar twee oudere zonen in de zorg van Ozon instrumentaal waren toen hij een kind was.

Jammer genoeg moest Munnings onlangs, haar zoon in Revalidatiecentrum plaatsen Sandilands. Zij toont haar handen waar een litteken de grootte van een kwart zeer duidelijk is. Zij zei dat haar zoon hevig was geworden en zij had steken vereist om de wond te sluiten. Zij verklaarde dat wanneer de mensen met autisme niet hun gevoel kunnen formuleren zij zich soms kwetsen of agressief worden.

Volgens de Secretaresse van BEREIK Fruzan Langdon Bethell, de laatste jaren, is er een pro-meer actieve rol in het verlenen van de veelgevraagde diensten zoals diagnose en onderwijs aan hulp in de bestrijding van autisme geweest.

Er is een nationaal onderzoeksprogramma, dat door diagnose door psychiaters, psychologen en neurologen wordt opgevolgd. Momenteel zijn er twee autistische eenheden - één op de School Stapledon en andere op de Primaire School van Garvin Tynes.

Zoals voor steungroepen voor ouders behandelt autistische kinderen, de voorzitter van De'Costa Bethel van eenvoudig bovengenoemd BEREIK, „BEREIK“.

أطفال مصاب بالتوحد و [فميلي ليف] في باهاماس
Automatically translated into Arabic thanks to WorldLingo
إجهادات من أطفال مصاب بالتوحد على أسرات:
ب [ندين] [ثومس-بروون], حارسة أسلوب حياة مراسلة -
[نسّو], باهاماس:



طفلة يصرخ بصوت عال, إبر داخل الرجال إستراحة غرفة, أبه يندفع أن يتوقّفه. هو يسأل فتى صغيرة يحاول أن [غين كّسّ] إن هو يبالي يستعمل النساء إستراحة غرفة, بينما هو ينتظر لابنته أن يظهر.

"هو حاجات خاصّة طفلة, هو لا يكون آذى" هو يقول متفرجات, بما أنّ الطفلة أعاويل مرتفعة استطاع كنت سمعت. "ماذا يكون خطأ يسأل هم?" هو يفسّر أنّ هو مصاب بالتوحد.

في الخارج, يسأل أخته صغيرة, ببلاغة "لما أنا يضطرّ يتلقّى أخت مثل أنّ?"

أب يرجع ويكشف أنّ الطفلة مصاب بالتوحد 13, ويقول متفرجات أنّ لاحظ هم شيء كان خاطئة مع طفلتهم حوالي 18 شهور عندما هو كان لم يضرب معلماته.

هو يعذربنفسي ثانية ويرجع مع المراهقة. الشعر يبصر خارجا [فروم وندر] [بسبلّ كب] ه نحيلة ومبلّلة مع عرق, وجهه مغرورة من يصرخ. هو [سنيفّل]. قد توقّف ال يصرخ على الأقلّ ل الآن. "أراد هو أن يلعب كرة قدم غير أنّ كان قلت رفض. هذا ماذا ثبته باتّجاه آخر, "أب يفسّر. "هذا [نوثينغ نو]. ي يذهب زوجة وأنا يتلقّى يكون من خلال هذا ل 13 سنون. أحيانا هو [إمبرّسس] نا. أحيانا يجعلنا هو يضجر. أحيانا يجعلنا هو حزينة, "هو يقول قبل يلوّن وداعا.

هذا رجل ما إذا يعرف هو هو أو لا ليس بانفراد. هو جزء من مجموعة كبيرة والد في باهاماس الذي حيوات يكون ركّزت حول العناية من أطفال مصاب بالتوحد.

وفقا ل [كرن] [هنّ-تون] الذي يضبط اثنان حكومة [رون ونيت] لحالة توحّد في عناية إلهيّة جديدة, يأثر الاضطراب 1 في 150 أطفال.

يقول كتّيّب من إستطاعة [يسجّل إراديّة تنظيم يتألّف والد, معلمات, أشخاص طبيّة وأخرى يتعلّق مع الاضطراب] أنّ حالة توحّد أكثر عاديّة من طفولة سرطان, [سستيك فيبروسس], و [مولتيبل سكلروسس] يضمّ.

[أوتيسم] اضطراب تطوّريّة أنّ صنع هو بشدّة للفردة أن بشكل صحيح فهمت ماذا هم يرون سمعت وخلاف ذلك حسست. هذا ينتج في صعوبة مع اتّصال, لغز مهارات اجتماعيّة و [رلتينغ تو] الناس. يقع إشارات أولى قبل العمر من ثلاثة. [أوتيسم] طيف يتضمّن اضطرابات [بدّ-نوس] [سائدة تطوير اضطراب] [أسبرجر] تناذر و [رتّ] تناذر.

قد اكتشف لا أحد سببه غير أنّ باحثات قد أسّسوا خطوة بين زئبق وحالة توحّد. قد كان مهما مؤخّرا هناك تقارير من باحثات الذي قد صرف هذا نظرية.

هناك ما من علاج لحالة توحّد وهو أربعة أوقات أكثر عاديّة في فتى من في بنات. البداية معتادة من المرض حوالي 18 شهور. نبّهت واجدات عادة إلى الحقيقة أنّ شيء يكون خاطئة عندما أطفال يفشلون أن يضرب معلمات مثل يمشي ويتحدّث, خسارة الكلمات بشكل غير عاديّ يتوق [أتّنأيشن سبن] [أس ولّ س] أخرى تصرف خاصّة لا يعرض من قبل.

[كنون] بدأ ريحان [تنس], قسيس من [ست] [برنبس] كنيسة, [نسّو], يلاحظ بعض من هذا أعراض في إبنته عندما هو كان حول العمر من اثنان. شخّصت الطفلة كان بالتّالي مع حالة توحّد. هو الآن [فيف-ند--هلف] [ير ولد].

"تلقّى هو سابقا بدأ يتحدّث ويتمّ الأشياء عاديّة أنّ أطفال أتمّوا. هو كان قال كلمات مثل "أم", "[ددّي]", "عصفور" و" كلب". هو دعا كلمات مؤكّدة و [إفن ثوو] هو [ب] لم مثل سريعا بما أنّ توقّع نحن هو بشكل جيّد. نحن لاحظنا أنّ عقب أتى تحصينه تطويره بخصوص خطبته أبطأ وإلى توقف, "[تنس] يقال. "كلمات أيّ هو عرف قبل أن لم يتلقّى هو [أنمور]. نحن لاحظنا تغير في تصرفه; هو بقي إلى بنفسي; هممت هو كان [نو لونجر] في لعب. "

يقول [سندرا] [مونّينغس], أم وحيدة, الذي يصف طفلته ك [سفنت] ([جنيوس-ليك] قدرات, مع القدرة أن يتمّ أشياء معقّدة مثل رياضيات, غير أنّ يعجز أن يقيّد امتلكت [شولس]), هو حقّق شيء كان خاطئة مع طفلته [ونريك] "أوزون" جونسون, 23, عقب هو ترك المستشفى.

"لم ينم هو, وفي ثمانية أيام قديمة, هو كان نكّس في السرير. أنت استطاع لم يتركه في سرير [كينغ سز]. كان أنا ذهبت إلى دكتورتي ويقول شيء خاطئة مع ه. "

قال هو لا أحد استطاع أعطيته جوابة [أس تو] لما الحديث ولادة كان أتمّ أنّ. "عندما أتى هو إلى المعلمات, هو لم يجلس فوق, زحف ولا أكل. بعد ذلك فجأة في اثنان, أفاق هو من المعدة وركض. [أت ثيس بوينت] فتّش أنا كان كرسيّ ذو عجلات لأنّ أنا فكّرت هو أبدا مشى. أنا فكّرت تحدّث هو أبدا عندما هو أخيرا تحدّث, هو تكلّم في جمل. هو أبدا أتمّ الطفلة محادثة.

"ذاكرته مثل حاسوب. هو ينسى لاشيء. غير أنّ إن أنت تجعله جلست إلى أسفل يطمس هو أنت خارجا. هو سيركض حوالي وسيعلم أنت كنت وهو يظهر [أس يف] هو لا يستمع غير أنّ هو كان يمكن أن يقول أنت كلّ أنّ كان يقول. "

ل [جنا] سمراء وأسرته كان يتلقّى طفلته, الذي يكون الآن ستّة [ير ولد], يشخّص بما أنّ مصاب بالتوحد في عمر اثنان فاجعة.

"لم يبد هو كان التقدم تطوّريّة في الأعمار هو سوفت وأنّ سبّبنا اهتمام.

"كان ردّ فعلي أوّليّة, "لما ي, لورد?" أنا [فلت] مثل أنا كان سرقت من طفلة, خصوصا لأنّ هو كان شخّصت مع حالة توحّد قاسية. كان أكثر من ي أسرة أعضاء في إنكار بما أنّ هم فكّروا هو كان شيء هو نما من. "

يقول هو الاضطراب قد غيّر الأسرة روتين لأنّ إبنته يحتاج مراقبات ثابتة وأحد ما موثوقة الذي يفهم حاجاته.

هذا تحدي أنّ كثير والد من أطفال مصاب بالتوحد يواجهون. لأنّ البني يستطيع لا يترك طفلتهم مع حاضنة يأخذ هم دورات ينصرف كثير أوقات.

وفقا ل [تنس], قد كان المشكلة كبيرة لأسرته الطفلة افتقار من اتّصال مهارات. "هو طفلة ذكيّة بشكل ملحوظ. هو يعرف كيف أن يذهب إلى الحاسوب والتفتت هو فوق. هو يعرف كيف أن يذهب إلى الإنترنت غير أنّ لغاية عبّر عن كيف هو يكون إحساس هو جدّا يصعب.

"عندما هو مريضة هو يستطيع لا يفسّربنفسي. سيعرف هو سيأتي وكذبت بجانب نا ونحن شيء خاطئة. هو ليس تماما غير [فربل-] نحن يحصل [ا فو] كلمات من ه; غير أنّ يحصله أن يكرّس هو جدّا يصعب. "

ضغط [مونّينغس] أيضا الأهمية من يتلقّى مساعدة من أسرة أعضاء عندما يعالج مع طفلة مصاب بالتوحد. كان الأم وحيد, يقول ه اثنان بنات قديمة مفيدة في العناية الأوزون عندما هو كان طفلة.

لسوء الحظّ [مونّينغس] مؤخّرا, اضطرّ وضعت إبنته في [سنديلندس] ردّ اعتبار مركز. هو يبديه أيادي حيث شطب الحجم من ربع يكون جدّا جلّيّة. هو قال أنّ كان إبنته قد حصل عنيفة وهو كان قد تطلّب غرز أن يغلق الجرح. هو فسّر أنّ أحيانا عندما يستطيع الناس مع حالة توحّد لا يعبر أحاسيسهم هم آذىبنفسي أو أصبحت عدوانيّة.

وفقا ل السكرتيرة الإستطاعة [فروزن] [لنغدون] [بثلّ], [إين رسنت رس], قد كان هناك أكثر دور تمهيديّة في يزوّد خدمات ضروريّة مثل تشخيص وتربية أن يعين في المعركة ضدّ حالة توحّد.

هناك [سكرينينغ بروغرم] وطنيّة, يتتبّع بتشخيص بطبيب نفسانيّ, نفسانيات و [نيورولوجست]. حاليّا هناك اثنان وحدات مصاب بالتوحد - واحدة في [ستبلدون] مدرسة والأخرى في [غرفين] [تنس] [بريمري سكهوول].

بما أنّ لدعم مجموعة لواجدات يعالج مع أطفال مصاب بالتوحد, [د'كستا] [بثل] قال رئيس الإستطاعة ببساطة, "إستطاعة".